Pour participer à l’étude :

  1. Les patientes doivent présenter un cancer de l’ovaire dont le type histologique est :
    « séreux peu différencié », ou
    « endométrioïde peu différencié », ou
    « indifférencié »
  2. La maladie doit être en situation de récidive, c’est-à-dire en évolution après avoir reçu une ou plusieurs chimiothérapies au préalable.
  3. La tumeur doit être résistante au sel de platine, c’est-à-dire qu’elle ne répond plus à la thérapie standard composée d’un sel de platine, comme le carboplatine par exemple.
  4. Les patientes doivent répondre à un certain nombre de conditions spécifiques :
    qui doivent être obligatoirement remplies : ce sont les critères d’inclusion
    qui ne doivent pas être rencontrés : ce sont les critères de non inclusion

L’ensemble de ces critères sera préalablement examiné par votre médecin.

La participation à l’étude GANNET53 est possible dans certains centres en Autriche, en Allemagne, en Belgique et en France. Pour plus d’informations, vous pouvez visiter la page « RESTER EN CONTACT – les centres GANNET53 dans votre région « .

Si vous êtes intéressée pour participer à l’essai, vous pouvez contacter les personnes ou les médecins énumérés dans la rubrique «les centres GANNET53 dans votre région« .